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ママが「お墓にいくよぉ」
「ばあちゃん、行くぅ？」
ちょっとヘン。
ま、いっか。せっかく声かけてくれたんだし。
おお急ぎで準備。
雨だし、短くしよう。
讃美歌なし。
「主の祈り」をプリント。
じいちゃんが教会の人にしばしばコンサートのチケットを買ってもらったこと、
さらにしばしばご招待したこと、教会とのご縁について話す。
「主の祈り」みんなで「朗読」して終わり。
ママが「主の祈り」を覚えていた！
膠原病発症満2か月。ステロイド剤の効能あらたか、ほぼ通常の生活ができるようになりました。「ほぼ」です。夏だるいのは例年のことのような気もしますが、とにかく眠いんです。昼間パタッと寝たら2時間。でも昨日は昼寝なし。きょうは30分ていど2回
かなり良くなったと見ていいかな。
一生薬のお世話になりそうなお話しではありましたが…。
でも嬉しいです。暑さが過ぎれば、頭も回転してくれるようになるかもしれないし。
何かを考える意欲がわかないので、もうひとふんばりね。
６月初旬に突如現れた手足痛が「ＲＳ３ＰＥ」という膠原病だと診断されるまで1週間、ひたすら痛みに耐えていました。さらに血液検査、血管エコー検査などで薬の処方が出ましたが、傷みがひどくて、相談に行ったら、担当医は１週間に一度しかお見えにならなくて、相談できませんでした。５日間ひたすら耐えて薬の量を増やしてもらって、やっとなんとか歩けるよになり、夜もまぁまぁ眠れるようになりました。
発症の１か月ほど前から鼻炎がひどくなっていましたが、膠原病の薬を飲み始めたら鼻血が出るようになって、耳鼻咽喉科を受信しました。膠原病の薬の中には血液をサラサラにする薬が含まれています。こちらは血を止めたいのに！
糖尿病の治療も怠っていましたが、薬の副作用で血糖値があがるといわれ、そちらの治療も再開しました。
で、現在朝１１種類、昼４種類、夜５種類のほかに点鼻薬。
間違いそうに多いので、袋３つに「朝１１」「昼４」「夕５」と書いて、寝る前に翌日飲むものをわけておくようにしました。
目下血糖値上昇以外の副作用はあらわれていませんが、心配は心配です。
すでに入っている予定以外は入れないようにして、昼寝もして、何とか体を持たせているというのが現状です。
昨年亡くなった平和活動の仲間はどういう種類の膠原病かは聞きそびれましたが、病を得ても毎年出身校で戦争体験を話す活動をしていました。亡くなったのは９１歳でした。私にとって希望の星です。
NＨＫ総合テレビで綜合診療医ドクターＧ選「背中が痛む」を見ながらメールチェック。「症状がある限り手を離してはいけない」と、確かな病名にたどりつく
私も今奇妙な症状に悩まされています。
日曜日の朝、両足の脛に赤い発疹を発見。直径２ミリ、１５個ほど。きょうは直径が大きくなっているものがまざっています。
痛くも痒くもないので、そのまま一日経過。
火曜日、昨夕、あちこちが痛いのは、関連ありか？
いつもすこし痛みがあって、整骨院で治療のポイントにしてもらっていたのが足の裏。この日はグッと痛む。くるぶしも痛い。左腕も痛む。両膝も。太ももも結構痛い。
夕食後、傷みで立ち上がるのが一苦労という状態になってしまいました。
今朝、左足と左前腕、右手の甲がむくんでいます。
まいったなぁ。とにかく関越へ行こう。
症状を話すと看護師さん同志で相談して、ドクターに相談に行って、血液内科の先生に診ていただくことになりました。
血液検査、尿検査、心電図、胸部レントゲンの諸検査。
発疹が背中に出てるとちょっと厄介……無事でした。で、心臓も無事で、きょうのところは異常なし。
その他の検査結果が出るのに数日かかるとのこと。毎週水曜日が診療日となっている先生なので、次回は来週水曜日ということに。
テレビの先生方のように、徹底的に調べてくれるのかなぁ。原因不明で異常なしでチャンチャンとなって、後日重篤な症状が出現… なんてことにならないのかな！？
日中は寝て過ごし、夕刻復帰、とまではいかないけれど、一応歩ける！ むくみは残っている。発疹が５ミリと大きくなっているのがいくつかあるのも気になる。
「ババアのことなんか誰も気にしちゃあいないよ」ってふだん言ってるママが
つくずくと人の顔を見て「髪、短くしたら」って。
さすが見かねたらしい。
で、ファミリー行きつけの近所のガリバーへ行ってみることにしました。
孫次男曰く「あれ、どうしたの。きょうは上品な髪形だね」
私「やっぱり、違う？」
孫次男「いつもはTheばあちゃん」
そうか、やっぱ、見てたんだ。
孫娘は「小池都知事みたい」
おお、おまえもか！
いや、小池さんよりカッコいいよ。